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如何管理创新药的药学变更
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2021-08-20
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药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
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2021-08-20
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新药研发阶段临床I期和III期关注的重点有什么异同
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2021-08-20
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如何处理不稳定的多肽,才能增强其稳定性从而便于分析
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2021-08-20
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在ELISA实验,如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体?
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2021-08-20
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生物利用度为什么会大于100%
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2021-08-20
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动物PK体内试验中,如何解释清除率CL大于肝血流量Qh
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2021-08-20
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如何全面有效的对药效试验结果做出综合判断
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2021-08-20
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新药成药必须具备的四大要素是什么
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2021-08-20
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早期DMPK研究需要进行哪些试验
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2021-08-20
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针对NASH非酒精性脂肪肝有哪些不同的新药类型
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2021-08-20
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【云讲堂】:申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
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2021-07-22
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